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YY 0306-2023 熱輻射類治療設備通用技術要求

關于熱輻射類治療設備通用技術要求,主要遵循的是國家標準《熱輻射類治療設備通用技術要求》(YY 0306-2023)。以下是對該標準的詳細解讀:一、YY 0306-2023標準概述標準號:YY 0306-2023英文名稱:General technical requirements for heat radiation therapy equipment替代標準:替代YY 0306-2018中標分類:&
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關于熱輻射類治療設備通用技術要求,主要遵循的是國家標準《熱輻射類治療設備通用技術要求》(YY 0306-2023)。以下是對該標準的詳細解讀:


一、YY 0306-2023標準概述


標準號:YY 0306-2023

英文名稱: General technical requirements for heat radiation therapy equipment

替代標準: 替代YY 0306-2018

中標分類: 醫藥、衛生、勞動保護>>醫療器械>>C42理療與中醫儀器設備

ICS分類:   醫藥衛生技術>>醫療設備>>11.040.60治療設備

發布部門: 國家藥品監督管理局

發布日期: 2023-09-05

實施日期: 2026-09-15  即將實施 距離實施日期還有545天

提出單位: 國家藥品監督管理局

歸口單位: 全國醫用電器標準化技術委員會物理治療設備分技術委員會(SAC/TC 10/SC 4)


二、YY 0306-2023標準介紹


?YY 0306-2023標準?是中華人民共和國醫藥行業標準,主要用于規范熱輻射類治療設備的通用技術要求。該標準于2023年9月5日發布,并于2026年9月15日實施,由國家藥品監督管理局發布?。

主要內容

YY 0306-2023標準替代了之前的版本YY 0306-2018,主要技術變化包括:

范圍描述的更改?:擴展了標準的適用范圍?。

定義調整?:更改了熱輻射、輻射器、熱輻射類治療設備的定義?。

術語和定義的變化?:刪除了“熱防護件”的定義,增加了“發射率”的定義?。

分類的刪除?:刪除了分類的相關內容?。

輻射特性的要求和試驗方法?:增加了輻射特性的要求和試驗方法?。

?總則的要求和試驗方法?:更改了總則的要求和試驗方法?。


三、YY 0306-2023適用范圍和不適用的設備類型


該標準適用于所有熱輻射類治療設備,但不包括以下類型的設備:

熱輻射能量不能直達患者體表的設備,如在傳播過程中被非鏤空結構或非透光材料遮擋的設備。

YY/T 0165中界定的以熱傳導方式對患者進行治療的設備。

YY 0323中界定的預期使組織產生變性和/或凝固性壞死的設備。

YY/T 0902中界定的接觸式遠紅外理療設備?。


四、YY 0306-2023的重要意義


?YY 0306-2023標準的重要意義主要體現在以下幾個方面?:

?技術更新和標準化?:YY 0306-2023標準替代了之前的版本YY0306-2018,對熱輻射類治療設備的定義、分類、安全要求等方面進行了更新和標準化。這有助于確保熱輻射類治療設備的技術參數和性能指標更加明確和統一,從而提高設備的可靠性和安全性?。

?提升設備性能和安全性?:該標準增加了對輻射特性的要求和試驗方法,刪除了部分對通用標準條款內容的要求和試驗方法。這些改動旨在提升設備的性能和安全性,確保設備在使用過程中能夠提供穩定的治療效果,同時減少潛在的安全風險?。

促進醫療設備行業的規范化發展?:YY 0306-2023標準的實施,將推動醫療設備行業的標準化和規范化發展。通過明確的技術要求和試驗方法,可以幫助制造商提高產品質量,同時也為醫療機構和患者提供了更加可靠的選擇?。

?適應醫療技術的進步?:隨著醫療技術的不斷進步,新的治療設備和技術的應用越來越廣泛。YY 0306-2023標準的發布,適應了這種技術進步,確保新的治療設備能夠符合安全和質量標準,滿足臨床需求?。

綜上所述,熱輻射類治療設備通用技術要求,主要遵循YY 0306-2023標準,該標準在適用范圍、主要內容等方面都有明確規定,對于保障電工電子產品環境試驗 具有重要意義。


五、創京檢測YY 0306-2023標準及實驗能力


YY 0306-2023.png


關于創京檢測


上海創京檢測技術有限公司成立于2018年,是一家專注于醫療器械產品注冊上市的第三方檢測機構,已獲得國家CNAS和CMA雙C資質,檢測報告獲得國家藥監局、省藥監局、審評中心認可。20年行業服務經驗,與GE、邁瑞、聯影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、美國哈希等醫療器械行業龍頭企業建立了長期良好的合作伙伴關系。公司擁有專業的檢測設備,可根據客戶不同的需求,靈活組合出較合適的檢測方案。創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。作為國內專業檢測服務企業的代表之一,上海創京檢測技術有限公司以"專業、精準、高效、創新"為核心價值觀,致力于成為行業內的領軍企業,為客戶提供更加優質、全面、高效和專業的檢測服務。


創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。公司擁有獨立核心實驗室:10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電氣安全實驗室、可靠性實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術設備檢測實驗室、超聲設備檢測實驗室,主營服務:EMC電磁兼容、安規測試、環境可靠性、體外診斷(IVD)、醫用電氣設備注冊檢測和咨詢等。


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