GB/T 4857.10-2005《包裝 運輸包裝件基本試驗 第10部分：正弦變頻振動試驗方法》是中國針對運輸包裝件及單元貨物在正弦變頻振動環境下性能測試的國家標準，旨在評估其在運輸過程中承受變頻振動或共振時的強度及對內裝物的保護能力。以下從標準基本信息、技術要求、試驗方法及修訂變化等方面進行綜合說明：

一、GB/T 4857.10-2005標準基本信息

發布與實施

• 發布日期：2005年5月25日

• 實施日期：2005年11月1日

• 替代標準：替代GB/T 4857.10-1992。

• 歸口單位：全國包裝標準化技術委員會。

  
  

  國際標準參考

  修改采用ISO 8318:2000《包裝——完整、滿裝的運輸包裝和單元貨物——正弦變頻振動試驗》，主要調整了格式、術語定義及溫濕度條件要求。

二、GB/T 4857.10-2005適用范圍

• 適用對象：運輸包裝件及單元貨物，用于評定其在正弦變頻振動或共振情況下的強度及包裝對內裝物的保護能力。

• 應用場景：可作為單項試驗或與其他試驗（如堆碼、溫濕度調節）組合使用，模擬運輸過程中的振動環境。

三、GB/T 4857.10-2005技術要求與試驗設備

試驗原理

通過振動臺對樣品施加垂直正弦振動，頻率在3Hz~100Hz范圍內以每分鐘1/2倍頻程的速率掃頻，或針對共振頻率進行特定范圍的振動。

必要時可添加負載模擬堆碼底部的實際運輸條件。

試驗設備要求

振動臺：需具備足夠的尺寸、剛度和承載能力，振動臺面保持水平（與水平角度變化≤0.3°），較低共振頻率高于試驗較高頻率（如≥100Hz）。可配備低圍欄防止樣品位移。

儀器：包括加速度計、信號調節器和數據記錄裝置，測量精度需滿足頻率范圍的±5%。

參數控制

加速度：典型低加速度值為0.2g~0.5g（方法B共振掃頻）。

水平振動分量：峰值不超過垂直分量的20%。

四、GB/T 4857.10-2005試驗程序

預處理與條件

• 按GB/T 4857.2進行溫濕度調節，試驗環境需與預處理條件一致，否則需在樣品離開預處理環境后5分鐘內啟動試驗。

  試驗步驟

• 方法A（掃頻試驗）：

• 方法B（共振試驗）：

• 結果檢查：試驗后檢查包裝及內裝物的破損、變形或泄漏情況。

  1.通過低加速度掃頻確定主共振頻率，并在其±10%范圍內持續振動。

  2.樣品重心垂直對準振動臺中心，必要時加載模擬堆碼重量。

  3.頻率在3Hz~100Hz間掃頻，重復次數參考附錄A。

五、GB/T 4857.10-2005修訂變化（2005版 vs 1992版）

適用范圍擴展：從“運輸包裝件”擴展至“單元貨物”。

技術要求調整：

• 振動臺臺面要求從“高度差指標”改為“角度變化≤0.3°”。

• 新增對測試儀器的規定，取消對振動加速度的明確要求。

  附錄調整：增加附錄A（資料性附錄），提供振動時間參考。

六、GB/T 4857.10-2005實施意義與檢測服務

行業意義

• 規范化：統一測試方法，提升包裝設計可靠性和數據可比性。

• 降損提效：通過模擬振動環境優化包裝設計，減少運輸破損風險。

  檢測服務：創京檢測可提供符合標準的試驗服務，支持CMA/CNAS認證報告，周期約3-10個工作日（以實際測試周期為準）。

七、創京GB/T 4857.13-2005標準及實驗能力

關于創京檢測

上海創京檢測技術有限公司成立于2018年，是一家專注于醫療器械產品注冊上市的第三方檢測機構，已獲得國家CNAS和CMA雙C資質，檢測報告獲得國家藥監局、省藥監局、審評中心認可。20年行業服務經驗，與GE、邁瑞、聯影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、美國哈希等醫療器械行業龍頭企業建立了長期良好的合作伙伴關系。公司擁有專業的檢測設備，可根據客戶不同的需求，靈活組合出較合適的檢測方案。創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。作為國內專業檢測服務企業的代表之一，上海創京檢測技術有限公司以"專業、精準、高效、創新"為核心價值觀，致力于成為行業內的領軍企業，為客戶提供更加優質、全面、高效和專業的檢測服務。

創京檢測嚴格按照國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的要求運行。公司擁有獨立核心實驗室：10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電氣安全實驗室、可靠性實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術設備檢測實驗室、超聲設備檢測實驗室，主營服務：EMC電磁兼容、安規測試、環境可靠性、體外診斷（IVD）、醫用電氣設備注冊檢測和咨詢等。