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GB 7247.1-2012激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求

發布時間:2024-12-18人氣:29

關于激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求,主要遵循的是國家標準《激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求》(GB 7247.1-2012)。以下是對該標準的詳細解讀:


一、GB 7247.1-2012標準概述


標準號:GB 7247.1-2012


發布日期:2012-12-31


實施日期:2013-12-25


代替標準:GB/T 7247.1-2023


歸口部門:國家標準委


發布單位:國家質檢總局


等同采用國際標準:IEC 60825-1:2007


二、GB 7247.1-2012適用范圍


本部分適用于波長范韋在180nmN1mm之內的激光產品的激光輻射的安全。 一個激光產品可以是附帶或不附帶獨立電源的單一激光器,也可以是裝配了]個或多個激光器的復雜的光學、電氣或機械系統。 

激光′品般用"物理和光子現象的演示、材料加土、數據讀出及存儲、信息傳輸及顯示等。 這些系統已用在工業、商業、娛樂、研究、教育、醫學和消費產品上。 出售給其他制造廠商用作系統部件的激光產品可以不遵守本部分,因為最終產品本身將要服從本部分。 然而,如果激光產品中的激光系統在與設備分離后是可操作設備,那么,貝u被移開的單元應符合本部分的要求。 

注I﹕可適轄沒各不需巿力運轉準備工具。 如果制造廠商根據第3章、第8章、第9章的分類生產激光產品,則不需考慮本部分的要求,表明激光產品在所有二作、維護、檢修和故障條件下其發射水平不超過1類的可達發射極限(ALE)。 

注2=上面提到的免除是為了保證原本安全的激光產品不受到標準的約束。 除了激光輻射引起的危害外,激光設備也可引起其他傷害,諸如著火和電擊。 

注3:但是,本部分的分類和其他要求僅針對激光輻射對眼晴和皮膚的危害。 其他危害并不包括在本部分的范F'內。 本部分闡述最低要求。 符合本部分可能還不足以達到所要求的產品安全水平。 激光產品必須符合與相應的產品安全標準相適應的性能和試驗要求。 

注4'莫他標準可能包括另外的要求。 應考慮預定的應用和用戶群。 比如,3B類或4類激光產品不適合作為消費產品使如果激光系統構成設備的部分,則設備必須遵從其他IEC產品安全標準,如醫療設備〈IEC60601-2_22),信息技術設備UEC60950),音頻和視頻設備〈IEC60065),在有害環境中使照的設備〈IEC60079〉


三、GB 7247.1-2012主要內容


GB 7247.1-2012標準將激光產品分為四個安全等級:

?1類激光?:風險較低,在合理可預見的使用下是安全的,包括使用光學儀器進行光束內觀察。

1M類激光?:波長在302.5nm到4000nm之間,除非與光學輔助設備(如雙筒望遠鏡)一起使用,否則是安全的。

?2類激光?:波長在400nm到700nm之間,不允許可接觸輻射超過2類AEL輻射水平的激光。該波長范圍之外的任何發射都必須低于1類AEL。

?2M類激光?:波長在400nm到700nm之間,用光學儀器觀察時具有潛在危險。該波長范圍之外的任何輻射都必須低于1M類AEL。

?3R類激光?:波長范圍在302.5nm和106nm之間,具有潛在危險,但風險低于3B類的激光。對于400nm和700nm之間的波長,可達輻射限值在2類AEL的5倍以內,對于該區域以外的波長,在1類AEL的5倍以內。

?3B類激光?:直接觀察光束條件下通常是危險的,但在觀察漫反射時通常是安全的。

?4類激光?:在光束內和漫反射觀察條件下都是危險的,可能導致皮膚受傷,并且是潛在的火災隱患?12。

設備分類和要求測試

標準還規定了激光產品的設備分類和要求測試。具體內容包括:

設備分類?:根據激光的功率、波長和光束特性進行分類。

要求測試?:包括對激光產品的輻射水平、光學特性、電氣安全等方面的測試要求,確保產品在正常使用和合理可預見的使用條件下不會對用戶造成危害?13。

與IEC 60825-1標準的對比

GB 7247.1-2012標準采標自IEC 60825-1標準,兩者比較類似,但一個是用于國內,一個是用于國際。盡管GB 7247.1-2012標準沒有強制性的認證要求,但它要求所有國內激光產品必須符合激光安全等級的要求,因此激光產品想上市的話必須符合這一標準?1。


四、GB 7247.1-2012重要意義


該標準的實施和發布,有利于促進我國國家標準與國際標準同步接軌。

促進我國相關家用電器、電動工具和類似器具企業的進出口貿易發展,減少貿易壁壘。


五、GB 7247.1-2012引用標準


IEC 60050-845:1987 

IEC 60601-2-22 

IEC 61010-1


綜上所述,激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求,主要遵循GB 7247.1-2012標準,該標準在適用范圍、主要內容等方面都有明確規定,對于保障設備的醫用電氣安全具有重要意義。


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上海創京醫療器械檢測中心成立于2018年,國家認證認可監督管藥監局資質授權醫療器械注冊檢測中心,CNAS/CMA雙C資質,是一家具有高度專業化的醫療器械檢測服務企業,致力于為全國醫療器械行業提供高質量的檢測服務。服務內容包括:有源醫療器械、體外診斷(IVD)、醫用電氣設備注冊檢測等。公司擁有固定的實驗室設施和完備的檢測設備,可根據客戶不同的需求,靈活組合出最合適的檢測方案。


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